storofto

Доклад на тему антибиотики фармакология

Он обладает довольно широким спектром противомикробного действия: подавляет жизнедеятельность туберкулезных палочек, возбудителей туляремии, бруцеллеза, чумы. Противоглистные средства Антибиотиками называют вещества микробного, растительного или животного происхождения, которые подавляют жизнедеятельность микроорганизмов. Для парентерального введения используют цефуроксим, цефомандол, цефокситин, а цефаклор, цефуроксим аксетил применяют энтерально. По оценке венгерского профессора Яноша Берди, исследовавшиеся в той или иной степени живые организмы а это не означает, что все они досконально изучены на молекулярном уровне составляют лишь малую часть биоразнообразия нашей планеты см. Гликопептиды Основной препарат — ванкомицин.

Антибиотики являются продуктами природного происхождения либо близкими синтетическими аналогами таковых, в то время, как фторхинолоны не имеют природного аналога.

  • Но идея на тот момент не получила дальнейшего практического применения.
  • Но самое важное заключалось в том, что вокруг грибковых микроорганизмов бактерии вдруг перестали размножаться.
  • Противосифилитические средства 6.
  • Всемирная организация здравоохранения обеспокоена бесконтрольным применением антибиотиков на фоне роста частоты случаев суперинфекций заболеваний, вызванных полирезистентными бактериями, нечувствительными к существующим антибиотикам и выпустила рекомендации в адрес Китая, США, Франции, Индии и других стран по контролю за их применением.
  • Штаммы MRSA устойчивы не только к пенициллинам, но и к другой большой группе бета-лактамных антибиотиков - цефалоспоринам.
  • У цефалоспоринов 4 поколения еще больший спектр действия, чем у 3 поколения.
  • Нерастворимые соли бензилпенициллина вводят только внутримышечно в виде суспензий.

Фторхинолоны подразделяют на препараты первого пефлоксацинофлоксацинципрофлоксацинломефлоксациннорфлоксацин и второго поколения левофлоксацинспарфлоксацинмоксифлоксацин [13]. Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацинофлоксацинципрофлоксациндоклад на тему антибиотики фармакологияспарфлоксацин и моксифлоксацин доклад на тему антибиотики фармакология в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

К нитрофуранам чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также хламидии и некоторые простейшие трихомонадылямблии. Обычно Нитрофураны действуют на микроорганизмы бактериостатически, однако в высоких дозах они могут оказывать бактерицидное действие. К нитрофуранам редко развивается устойчивость микрофлоры. ATCимеют код J04A [14]. Долгое время не существовало каких-либо единых принципов присвоения антибиотикам названий. Некоторые антибиотики названы в соответствии с местностью, откуда был выделен продуцент, а, например, этамицин получил название от номера штамма 8.

В году Международный комитет по номенклатуре антибиотиков рекомендовал следующие правила:. Антибиотики в отличие от антисептиков обладают антибактериальной активностью не только при наружном применении, но и в биологических средах организма при их системном перорально, внутримышечно, внутривенно, ректально, вагинально и др. Алкоголь может влиять как на активность, так и на метаболизм антибиотиков [16]влияя на активность ферментов печени, расщепляющих антибиотики [17].

В частности, некоторые антибиотики, включая метронидазолтинидазоллевомицетинко-тримоксазолцефамандолкетоконазоллатамоксефцефоперазонцефменоксим и фуразолидон взаимодействуют с метаболизмом алкоголя в организме блокируют преобразование уксусного альдегида в уксусную кислотучто приводит к отравлению организма с система арбитражных судов россии, включающей тошноту, рвоту, судорогиодышку, при сильном отравлении приводит к смерти.

Употребление алкоголя с этими антибиотиками категорически противопоказано. Кроме того, концентрация доксициклина и эритромицина может быть, при определённых обстоятельствах, существенно снижена при употреблении алкоголя [18] [19]. Антибиотикорезистентность принято делить на биологическую и клиническую.

Под биологической антибиотикорезистентностью антибиотикоустойчивостью понимают способность микроорганизма противостоять действию антибиотика. Антибиотикорезистентность может быть как природной в следствии отсутствия мишеней для антибиотика или невозможности её достижения в микробной клеткетак и приобретенной.

Примерами природной устойчивости может служить устойчивость к полимиксинам большинства грамположительных микроорганизмов в силу недоступности мишени для полимиксинов мембраны из-за толстого муреинового слоя грамположительной клеточной стенки. Другим примером природной устойчивости является природная устойчивость микобактерий к бета-лактамным препаратам в силу высокой гидрофобности клеточной стенки микобактерий.

Приобретенная устойчивость возникает вследствие мутаций и под воздействием антибиотика закрепляется в популяции. Возникновению и поддержанию приобретённой устойчивости к антимикробным препаратам способствует неграмотное и бесконтрольное их использование, в частности, применение без назначения врача [19]. Антибиотики используются для предотвращения и доклад на тему антибиотики фармакология воспалительных процессоввызванных бактериальной микрофлорой. По влиянию на бактериальные организмы различают бактерицидные убивающие бактерий, например, за счёт разрушения их внешней мембраны и бактериостатические угнетающие размножение микроорганизма антибиотики.

Самолечение антибиотиками недопустимо и опасно. Терапию антибиотиком нельзя сопровождать другими препаратами: противогрибковыми, пробиотическими и другими, которые тем или иным образом доклад на тему антибиотики фармакология на действие основного препарата [19].

Не ясно, насколько велика роль антибиотиков в конкурентных отношениях между микроорганизмами в естественных условиях. Оформить подписку на журнал.

Пропускать приём препарата нельзя [19]. Всемирная организация здравоохранения обеспокоена бесконтрольным применением антибиотиков на фоне роста частоты случаев суперинфекций заболеваний, вызванных полирезистентными бактериями, нечувствительными к существующим антибиотикам и выпустила рекомендации в адрес Китая, США, Франции, Индии и других стран по контролю за их применением. В США, Франции и России принимаются меры по снижению бесконтрольного и неадекватного использования антибиотиков [20].

Доклад на тему антибиотики фармакология 756

Некоторые антибиотики обладают также дополнительными ценными свойствами, не связанными с их антибактериальной активностью, а доклад на тему антибиотики фармакология отношение к их влиянию на макроорганизм.

Все препараты пенициллина в терапевтических дозах не обладают заметной токсичностью, но могут вызывать аллергические реакции: сыпи на коже, боли в суставах, повышение температуры, отек кожи и слизистых оболочек; в редких случаях возникает анафилактический шок со смертельным исходом. Аллергические реакции чаще возникают у лиц, имеющих постоянный контакт с пенициллином медицинские сестры, фармацевты или у людей, предрасположенных к аллергическим реакциям.

Поскольку работы бухгалтерский финансовый учет пенициллина вводятся обычно с новокаином для уменьшения раздражающего действиято могут возникать аллергические реакции в связи с повышенной чувствительностью к новокаину. Среди полусинтетических пеницилинов имеются препараты широкого спектра действия: ампициллин, карбенициллин и амоксициллин.

Они влияют не только на грамположительные, но и на грамотрицительные микроогранизмы кишечную палочку, сальмонеллы, синегнойную палочку и др. Однако они разрушаются пенилциллиназой. Ампициллин кислоустойчивый, а карбенициллин разрушается в кислой среде желудка.

Вводят внутримышечно по 50 — ЕД раз в день и внутривенно доклад на тему антибиотики фармакология 50 — ЕД. Растворы готовят перед употреблением.

Вводят только внутримышечно по - ЕД 1 раз в неделю. Суспензию бициллина — 1 готовят перед употреблением. Для этого во флакон с бициллином вводят 2- 3 мл стерильной воды для инъекций и перемешивают до получения равномерной взвеси. Применяют внутрь по 0,5 г 4- 6 раз в день; внутримышечно вводят по 0,25 — 0,5 г 3 — 4 раза в день. Содержимое флакона смешать с 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и ввести внутримышечно 1 раз в неделю.

По строению сходны с пенициллином, так как содержат лактамное кольцо. Оказывают бактерицидное действие и по антимикробному спектру относятся к антибиотикам широкого спектра действия. Они практически не действуют на синегнойную палочку. Для парентерального введения используют цефазолин, цефалотин, а цефалексин, цефадроксил применяют энтерально.

Спектр действия цефалоспоринов 2 поколения включает таковой для препаратов 1 поколения и дополняется Еnterobacter, протеями, бактериоидами. Они менее активны в отношении грамположительных кокков, чем 1 поколение. Не действуют на синегнойную палочку. Для парентерального введения используют цефуроксим, цефомандол, цефокситин, а цефаклор, цефуроксим аксетил применяют энтерально.

Для 3 поколения характерен более широкий спектр действия, особенно в отношении грамотрицательной флоры. Важное свойство цефалоспоринов 3 поколения — их способность проникать через гематоэнцефалический барьер.

Для парентерального введения используют цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, а цефиксим, цефтибутен применяют энтерально. У цефалоспоринов 4 поколения еще больший спектр действия, чем у 3 поколения. Используют цефалоспорины в основном в качестве резервных антибиотиков при заболеваниях, вызванных грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам. Среди побочных явлений возможны аллергические реакции, поражение почек, диспепсические нарушения при приеме внутрь.

К группе карбапенемов относятся тиенам, имипенем, меропенем. Они обладают широким спектром действия и эффективны в отношении многих аэробных и анаэробных бактерий. К группе монобактамов относится азтреонам.

Доклад на тему антибиотики фармакология 2371441

Действует бактерицидно. В группу макролидов входят эритромицин, олеандомицин, рокситромиин, кларитромицин, доклад на тему антибиотики фармакология азолидов — азитромицин, содержащие в своей молекуле макроциклическое лактонное кольцо. Макролиды, угнетая синтез, оказывают в основном бактериостатическое действие.

Спектр антимикробного действия макролидов близок к спектру действия к пенициллинам. Наиболее чувствительны к макролидам грамположительные бактерии и патогенные спирохеты. Макролиды способны подавлять размножение доклад на тему антибиотики фармакология, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. Однако микроорганизмы довольно быстро приобретают устойчивость к макролидам, поэтому антибиотики этой группы, как правило, являются резервными. За последние годы в медицинскую практику внедрен ряд полусинтетических макролидов — кларитромицин, рокситромицин, которые действуют более продолжительно, обладают более широким спектром действия.

Тогда медики занялись разработкой полусинтетических антибиотиков, устойчивых к пенициллиназам. В климат свердловской области в арсенале врачей появились такие производные пенициллина, как метициллин, оксациллин, диклоксациллин, карбенициллин.

Бактерия с красивым названием "золотистый стафилококк" Staphylococcus aureus - один из самых распространенных в человеческой популяции болезнетворных микроорганизмов. Она вызывает различные заболевания: болезни кожи в том числе пиодермию новорожденных, пузырчатку, дерматиты, абсцессы, фурункулы, панариций и др. Стафилококк - одна из основных, так называемых госпитальных инфекций, возникающая в клиниках разного профиля, но наиболее опасная в роддомах.

Штаммы золотистого стафилококка, устойчивые к пенициллину и его полусинтетическим аналогам, появились уже на стадии клинических испытаний этих препаратов. Среди устойчивых бактериальных популяций - штаммы, на которые не действует метициллин а также оксациллин. Такие бактерии получили название "метициллинрезистентные" или MRSA от англ. Механизм возникновения этого типа устойчивости бактерий к антибиотикам связан с мутацией рецепторного белка на поверхности клетки: молекулы антибиотика не могут прикрепиться к клеточной мембране устойчивой бактерии.

Штаммы MRSA устойчивы не только к пенициллинам, но и к другой большой группе бета-лактамных антибиотиков - цефалоспоринам. Термин произошел от названия плесневого гриба цефалоспориума Cephalosporiumиз которого впервые выделили соединение этого класса. Позднее цефалоспорины были обнаружены у ряда грибов, а также у актиномицетов и бактерий. А ведь пенициллины и цефалоспорины до недавнего времени применялись в медицинской практике наиболее.

Более того, некоторые штаммы золотистого стафилококка в последние годы приобрели устойчивость сразу ко многим антибиотикам. Такие сверхустойчивые популяции бактерий обозначают английской аббревиатурой MDR multidrug resistant. Сейчас в арсенале медиков для борьбы с MDR-штаммами имеется антибиотик ванкомицин.

Но все чаще и чаще встречаются патогенные бактерии, неуязвимые к воздействию практически всех известных препаратов. Устойчивость к лекарственным препаратам приобретают и бактерии других видов. Например, синегнойная палочка Доклад на тему антибиотики фармакология aeruginosaраспространенный возбудитель госпитальных инфекций, вызывает тяжелые раневые и ожоговые инфекции, разнообразные воспалительные и геморрагические явления, преимущественно у маленьких детей и у взрослых с ослабленным иммунитетом.

По данным ведущего российского специалиста по эпидемиологии резистентности профессора С. Поэтому чаще всего суперустойчивые бактерии встречаются в больницах, роддомах, домах престарелых, тюрьмах. Отсюда и термин "госпитальные", или "внутрибольничные", инфекции.

Доклад на тему антибиотики фармакология 125631

Чем дольше пациент находится в клинике, тем выше вероятность заражения госпитальными инфекциями. Распространенность таких больничных инфекций зависит от страны, региона и меняется со временем. Кроме того, патогенные микроорганизмы, устойчивые к большинству антибиотиков, в последнее время стали распространяться среди вполне здоровых людей. Процесс очень трудно контролировать и еще труднее предотвратить.

Так, в США ученые обнаружили, что устойчивые штаммы золотистого стафилококка MRSA распространяются доклад на тему антибиотики фармакология спортсменов, вступающих в непосредственный доклад на тему антибиотики фармакология например, среди борцов или соприкасающихся с каким-то общим предметом, например с мячом, как это происходит при игре в гандбол или баскетбол.

Описаны случаи распространения MRSA в школьных спортивных командах. Чем шире используются антибиотики, тем чаще возникают и распространяются бактерии, потерявшие к ним чувствительность. Поэтому особенно опасно неконтролируемое применение антибактериальных препаратов без предписания врача. Зачастую при самостоятельно поставленном диагнозе "простуда" многие начинают принимать антибиотики, предназначенные для лечения бактериальных инфекций.

Но не следует забывать, что за так называемой простудой могут скрываться самые разные инфекционные заболевания, в том числе и вирусные например, грипппротив которых применять антибактериальные препараты не просто бесполезно, а даже вредно. Эффекта от такого лечения никакого, но в организме нарушается естественная бактериальная флора, в результате чего могут развиться оппортунистические инфекции, например кандидоз неконтролируемый рост дрожжевых грибов рода Candida.

Кроме того, возникает ничем не оправданный риск появления в организме устойчивых бактериальных штаммов. Другая распространенная ошибка при лечении заключается в том, что больной при улучшении самочувствия раньше времени отказывается от выписанного антибиотика или принимает его в более низкой дозе по сравнению с назначенной врачом.

Это опасно тем, что приводит к увеличению вероятности выработки лекарственной устойчивости у болезнетворной бактерии; следовательно, последующая попытка лечения этим же антибиотиком будет неэффективна.

Иногда при лечении антибактериальными препаратами устойчивость к лекарствам вырабатывается у бактерий, составляющих микрофлору человека. Циклические полипептиды полимиксины. Линкозамиды: линкомицин, клиндамицин и др. Гликопептиды: ванкомицин и др. Разные: фузидиевая кислота, фузафунжин и др. Пенициллины Классификация пенициллинов. Биосинтетические природные пенициллины — их получают из культуральной среды, на которой произрастают штаммы плесневых грибов, доклад на тему антибиотики фармакология продуцентами пенициллина: Для парентерального введения разрушаются в кислой среде желудка : а непродолжительного действия растворимые в воде : бензилпеницилинанатриевая и калевая соли; б продолжительного действия нерастворимые в воде : бензилпеницилина новокаиновая соль, бициллин — 1, бициллин — 5; Для энтерального приема кислотоустойчивы : феноксиметилпенициллин.

Полусинтетические пенициллины — созданы путем химической модификации биосинтетических пенициллинов: Для парентерального и энтерального введения кислотоустойчивывы : а жизнь после смерти эссе к действию пенициллиназы: оксациллин, нафициллин б широкого спектра действия: ампициллин, амоксициллин Для парентерального введения разрушаются в кислой среде желудка : а широкого спектра действия, включая синегнойную палочку: карбенициллин, тикарциллин, азлоциллин Наиболее широко используются природный препарат бензилпенициллин.

Он подавляет жизнедеятельность стрептококков, стафилококков, пневмококков, гонококков, бледной спирохеты, возбудителя газовой гангрены, столбняка, сибирской язвы.

Макролиды — антибиотики, структура которых включает макроциклическое лактонное кольцо эритромицин , и азалиды азитромицин. RU При использовании любых материалов - ссылка на сайт обязательна! Биосинтетическим путем получены: тетрациклин, окситетрациклина дигидрат, демеклоциклин. В качестве лекарственных препаратов используются различные соли бензилпенициллина.

Бензилпенициллин назначают только парентерально главным образом внутримышечнотак как в кислой среде желудка он разрушается. В качестве лекарственных препаратов используются различные соли бензилпенициллина.

Натриевая и калиевая соли бензилпенициллина хорошо растворимы в воде, быстро всасываются из мышцы, создавая в крови максимальную концентрацию через мин после инъекции.

Доклад на тему антибиотики фармакология 1148

Однако действие их непродолжительно и для поддержания необходимой концентрации антибиотика в крови растворимые соли бензилпенициллина вводят доклад на тему антибиотики фармакология каждые ч. При хронических заболеваниях например, сифилис или с целью профилактики заболеваний используют препараты продленного действия. Это нерастворимые в воде соли бензилпенициллина: новокаиновая соль и бициллин — 1 дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллинаа также их комбинация бициллин — 5.

Нерастворимые соли бензилпенициллина вводят только внутримышечно в виде суспензий. Постепенное всасывание антибиотика из места введения обеспечивает необходимый уровень препарата в организме в течение длительного времени. Для энтерального доклад на тему антибиотики фармакология выпускается кислоустойчивый препарат пенициллина феноксиметил пенициллин, который хорошо всасывается слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта и не разрушается пищеварительными соками Препараты природных пенициллинов обладают выраженной бактерицидной активностью, нарушая синтез компонентов клеточной стенки.

Однако у некоторых микроорганизмов при контакте с показатели состояние предприятия реферат концентрациями пенициллина вырабатывается фермент пенициллиназа, разрушающий пенициллин. В этой связи все чаще встречаются случаи, когда пенициллин оказывается неэффективным, хотя раньше давал блестящий результат. В процессе поисков новых производных пенициллина были созданы полусинтетические препараты пенициллина: метициллин, оксациллин и др.

Характерной особенностью этих препаратов является их активность в отношении микроорганизмов, резистентных к природному пенициллину. Эта особенность связана с устойчивостью некоторых полусинтетических пенициллинов метициллин, оксациллин к ферменту пенициллиназе. Все препараты пенициллина в терапевтических дозах не обладают заметной токсичностью, но могут вызывать аллергические реакции: сыпи на коже, боли в суставах, повышение температуры, отек кожи и слизистых оболочек; в редких случаях возникает анафилактический шок со смертельным исходом.

Аллергические реакции чаще возникают у лиц, имеющих постоянный контакт с пенициллином медицинские сестры, фармацевты или у людей, предрасположенных к аллергическим реакциям. Поскольку растворы пенициллина вводятся обычно с новокаином для уменьшения раздражающего действиято могут возникать аллергические реакции в связи с повышенной доклад на тему антибиотики фармакология к новокаину.

Среди полусинтетических пеницилинов имеются препараты широкого спектра действия: ампициллин, карбенициллин и амоксициллин. Они влияют не только на грамположительные, но и на грамотрицительные микроогранизмы кишечную палочку, сальмонеллы, синегнойную палочку и др.

Однако они разрушаются пенилциллиназой. Ампициллин кислоустойчивый, а карбенициллин разрушается в кислой среде желудка. Препараты Бензилпенициллина натриевая соль Benzylpenicillinum — реферат правовые аудита Вводят внутримышечно по 50 — ЕД раз в день и внутривенно по 50 — ЕД. Растворы готовят перед употреблением. Формы выпуска: в стандартных флаконах по, и 1 Е Д Хранение: список Б; при комнатной температуре. Бициллин -1 Bicillinum — 1 Вводят только внутримышечно по - ЕД 1 раз в неделю.

Суспензию бициллина — 1 готовят перед употреблением. Для этого во флакон с бициллином вводят 2- 3 мл стерильной воды для инъекций и перемешивают до получения равномерной взвеси. Формы выпуска: во флаконах по, 1 и 2 ЕД.

Хранение: список Б; в сухом прохладном месте. Оксациллина натриевая соль Oxacillinum — natrium Применяют внутрь по 0,5 г 4- 6 раз в день; внутримышечно вводят по 0,25 — 0,5 г 3 — 4 раза в день. Формы выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 г; капсулы по 0,25 г; флаконы по 0,25 и 0,5 г. Хранение: список Б.

Метилциллина натриевая соль Methicillinum — natrium Формы выпуска: во флаконах по 0,5 и 1,0 г. Ампициллин Ampicillinum Формы выпуска: таблетки, капсулы по 0,25 г. Диклоксациллина натриевая соль Dicioxacillinum — natrum Формы выпуска: во флаконах по 0, и 0,25 г.

Примеры рецептов Rp. Содержимое флакона смешать с 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и ввести внутримышечно 1 раз в неделю. N 50 in caps. По 2 капсулы 4 раза в день за час до еды Цефалоспорины По строению сходны с пенициллином, так как содержат лактамное кольцо.

Базисная фармакология бета-лактамов. Часть 1

Оказывают бактерицидное действие и по антимикробному спектру относятся к антибиотикам широкого спектра действия. Цефалопорины условно подразделяют на 4 поколения.

Антибиотики

Они практически не действуют на синегнойную палочку. Для парентерального введения используют цефазолин, цефалотин, а цефалексин, цефадроксил применяют энтерально. Спектр действия цефалоспоринов 2 поколения включает таковой для препаратов доклад на тему антибиотики фармакология поколения и дополняется Еnterobacter, протеями, бактериоидами. Они менее активны в отношении грамположительных кокков, чем 1 поколение.

Не действуют на синегнойную палочку. Для парентерального введения используют цефуроксим, цефомандол, цефокситин, а цефаклор, цефуроксим аксетил применяют энтерально. Для 3 поколения характерен более широкий спектр действия, особенно в отношении грамотрицательной флоры. Важное свойство цефалоспоринов 3 поколения — их способность проникать через гематоэнцефалический барьер.

Для парентерального введения используют цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, а цефиксим, цефтибутен применяют энтерально. У цефалоспоринов 4 поколения еще больший спектр действия, чем у 3 поколения.

Доклад про права человека в обществеДоклад по электротехнике на тему транзисторы
Как писать эссе по обществознанию вступлениеРефлексивный отчет по педагогической практике в детском саду
Курсовая работа по теме религияДоклад аскольд и дир
Сигареты эссе оптом в москве купитьИстория развития банковской системы реферат

Для парентерального введения используют фармакология, цефпиром. Форм для тему введения. Используют цефалоспорины в основном в качестве резервных антибиотиков при заболеваниях, вызванных грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам. На данный момент известно множество различных видов антибиотиков, наделенных различными свойствами. Знание этих свойств является основой правильного лечения антибиотиками. Индивидуальные качества и действие антибиотика главным образом зависит от его химической структуры.

Антибиотики это вещества природного или полусинтетического происхождения. Получают доклад путем экстрагирования их из колоний грибков, бактерий, тканей растений или животных. В некоторых случаях исходную молекулу подвергают дополнительным химическим модификациям с целью улучшить определенные свойства антибиотика полусинтетические антибиотики. На данный момент существует огромное число всевозможных антибиотиков.

Правда, в медицине используется лишь немногие из них, другие, из-за антибиотики токсичности, не могут быть использованы для лечения инфекционных болезней у людей.

Чрезвычайное разнообразие антибиотиков послужило причиной создания классификации и разделения антибиотиков на группы.

Умный Медик [УМ] - Механизм действия Антибиотиков. Базовое видео по фармакологии.

При этом внутри группы собраны антибиотики со схожей химической структурой происходящие из одной и той же молекулы сырья и действием.